miércoles, 30 de junio de 2010

EL PARTIDO SIGUE ACTIVANDOSE A NIVEL NACIONAL




Esta vez le toco al distrito de Arraijan, reunirse con dos miembros del CEN, el Diputado Leandro Avila y El Diputado Rogelio Paredes, tambien asistieron a la reunion Representantes de Corregimientos, Miembros de la Junta directiva de corregimiento, Delegados del Partido, Directores Nacionales, Miembros de la estructura de Area. Con el fin de conocer la reforma a los estatutos, el plan estrategico.

EL partido sigue haciendo su recorrido a nivel nacional motivando a su membresia.

La realidad del ITBMS


Los alimentos, los productos agropecuarios, los servicios médicos, la educación, el transporte y el combustible seguirán exentos del ITBMS.

Pero los que sí se incluirán en el pago de este impuesto serán los lubricantes, la telefonía residencial, los restaurantes que no vendan bebidas alcohólicas, los equipos de laboratorio, los materiales impresos, los boletos aéreos, el hospedaje. El Consejo de Gabinete decidió excluir a las sodas y bebidas que habían sido incluidas inicialmente.

En el caso de los restaurantes, el ministro Vallarino explica que lo que se está haciendo con esta medida es equipararlos, porque se estaba favoreciendo a las franquicias internacionales. Es decir que en las cadenas de comida rápida también se pagará 7% de ITBMS.

“Esta reforma no tiene amigos poderosos”, asegura.

Pero con esta medida también estarán involucradas las fondas o restaurantes que no vendan bebidas alcohólicas y que facturan más de 36 mil dólares.

“Para aquellas fondas o restaurantes que facturan ingresos hasta 36 mil dólares anuales se mantiene la exclusión del pago del ITBMS”, aclara.

Por su parte, el representante de KPMG, Rafael Rivera, expresa que en la telefonía móvil, por ejemplo, se va a incluir ahora el servicio de telefonía celular prepago. Si antes una persona que adquiría una tarjeta para celular pagaba 5% en ITBMS, ahora va a pagar 7% en ITBMS y además 5% de impuesto al consumo.

También, Rivera asevera que al aumentarse a 10% el impuesto de consumo en la compra de joyas y armas de fuego al final los compradores de estos artículos terminarán pagando 7% en ITBMS y 10% en impuesto al consumo.

Según el asesor tributario, Osvaldo Lau, el efecto de esta medida dependerá del consumo propio del público en general de los productos afectados con este impuesto.

“Un ejemplo claro de lo anterior es que el efecto será menor para quien compre un auto económico que para quien compre un auto de lujo”, señala, y agrega que si el 20% de los productos que consume una familia de ingresos mensuales de mil dólares son gravados con el ITBMS, estará expuesta a pagar 4 dólares mensuales adicionales, o 5 dólares si se aplica el efecto cascada.

Rivera lo explica de otra manera. “Si tenía 100 dólares y tenía que pagar un impuesto de transferencia de bienes corporales muebles y la prestación de servicios de 5%, es decir 5 dólares, ahora tiene que pagar 7% o sea 7 dólares”.

El representante de KPMG subraya que el grueso de la recaudación por este impuesto se dará en los consumos grandes que se hacen, es decir en la compra de bienes costosos como automóviles, muebles “porque a mayor valor tiene el bien, más es el impuesto que se va a recaudar”.

martes, 29 de junio de 2010

MARCHA 29-6-10


Bajo un fuerte operativo policial se desarrollo la marcha en contra la derogacion de la Nefasta Ley 9-1 o mejor conocida como Ley Chorizo.

lunes, 28 de junio de 2010

MAÑANA TODOS A LA MARCHA



Mañana a las 2:30p.m. estaremos en la sede del partido en Avenida Mexico, diagonal al Instituto Comercial Bolivar, para Participar de la Marcha en contra La Ley Chorizo para poder lograr su derogacion, la marcha partira de Farmacias Arrocha de Obarrio hasta el Hotel Sheraton donde se realiza la cumbre del SICA.

Ven y participa con tu bandera, pancartas, sueter de Partido.

Te esperamos.

NEPOTISMO EN EL LOCOS TEAM



1-GUIDO MARTINELLI- PRIMO DEL SEÑOR PRESIDENTE- EMBAJADOR EN ITALIA

2-ALVARO DUTARI-SOBRINO DEL SEÑOR PRESIDENTE- CONSUL GENERAL EN HOUSTON, ESTADOS UNIDOS

3-CARLOS LUIS LINARES- HERMANO DE LA PRIMERA DAMA MARTA LINARES DE MARINELLI- EMBAJADOR EN PERÚ

4-ALVARO LINARES CLARKE Y PAMELA LINARES CLARKE-SOBRINOS DE LA PRIMERA DAMA POR SER HIJOS DE SU HERMANO CARLOS LUIS LINARES- CARGO CONSULAR EN BARCELONA Y PERU RESPECTIVAMENTE.

5-JORGE DEMETRIO KOSMAS- ESPOSO DE ILEANA DE LA GUARDIA LINARES, SOBRINA DE LA PRIMERA DAMA-CÓNSUL GENERAL EN JAPÓN

6-ANDRÉS PAGÉS-AMIGO Y COMPAÑERO DE LA SALLE DE ENRIQUE MARTINELLI, HIJO DEL PRESIDENTE, QUIEN FUE COLABORADOR DE LA CAMPAÑA DE SU PADRE-CÓNSUL GENERAL EN DUBAI

7-JAIRO QUINTERO-AMIGO DE RICARDO MARTINELLI JR.-CÓNSUL EN RÍO DE JANEIRO, BRAZIL

TRES MINISTROS LOGRARON NOMBRAMIENTOS PARA SUS ALLEGADOS:

1-JAIME LASSO- PRIMO DEL VICEPRESIDENTE JUAN CARLOS VARELA- EMBAJADA Y CONSULADO EN COREA

2- MARIO CUCALÓN- EX ENCARGADO DE MARCAS IMPORTADAS DE VARELA HERMANOS- EMBAJADOR EN TAIWAN

3-FELICIA PAPADIMITRIU-HERMANA DEL MINISTRO JIMMY PAPADIMITRIU-EMBAJADORA Y CÓNSUL EN GRECIA

4- JAVIER MULINO-HERMANO DE JOSÉ RAÚL MULINO, MINISTRO DE GOBIERNO-EMBAJADOR EN COSTA RICA.

5-ROLANDO BIANCHINI-HIJO DE LA CONTRALORA GIOCONDA DE BIANCHINI, EX JEFA DE AUDITORÍA INTERNA DE IMPORTADORA RICAMAR, EMPRESA DEL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA-CÓNSUL EN BUENOS AIRES, ARGENTINA.

6-GISELLE CALCAGNO-HIJA DE LA MINISTRA DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA, GISELLE BURILLO-CÓNSUL GENERAL DE MONTREAL

OTROS NOMBRAMIENTOS

1- CARLA AFU-HIJA DE CARLOS AFU, DIPUTADO DE CAMBIO DEMOCRÁTICO-CÓNSUL EN ECUADOR

2-LINETTE BARUCO-HIJA DE ROGELIO BARUCO, DIPUTADO DE CAMBIO DEMOCRÁTICO-CÓNSUL GENERAL EN NUEVA ORLEANS, ESTADOS UNIDOS.

3-EL DIPUTADO FRANCISCO PANCHO ALEMÁN- LOGRÓ EL NOMBRAMIENTO DE CINCO FAMILIARES:

Iván Crespo, esposo de su sobrina Michelle Alemán, ostenta los cargos de embajador y cónsul general en Manila, mientras que el esposo de su sobrina María Eugenia Alemán, Julio de la Guardia, es el embajador y cónsul general de la India. De la Guardia fue secretario de organización electoral del Partido Panameñista y en diciembre de 2008 se inscribió en el partido Cambio Democrático.El yerno de Alemán, Ricardo Quintero, es embajador en Estocolmo, Suecia. Su concuñado Carlos Arosemena es embajador en Bélgica, y su concuñada Susana de Obarrio de Alcedo –quien además es hermana del secretario privado del Presidente, Adolfo de Obarrio hijo– es cónsul general en Puerto Rico.

COLABORADORES DE CAMPAÑA NOMBRADOS:

Entre ellos están Diego Arango Pezet, quien fue nombrado cónsul general en Hamburgo, y George Weeden, sobrino del ex contralor panameñista Alvin Weeden, quien ocupa el cargo de cónsul en Costa Rica.Enrique Garrido como embajador en Bolivia y Luis Carlos Cleghorn como cónsul general y embajador en Cuba.

ALLEGADOS A LAS AUTORIDADES QUE TIENEN CARGOS IMPORTANTES AUNQUE NO SON LOS PRINCIPALES:

1-Yolanda Alemán de Bacaranni, hermana del ya citado diputado Alemán, es agregada comercial de la Embajada de Venezuela, mientras que Lourdes Carlota Vallarino, hermana de la diputada de Cambio Democrático Marilyn Vallarino, es ministra consejera en Alemania.

2-Héctor E. Aparicio, hijo del diputado Héctor Aparicio (también de Cambio Democrático), es agregado en Argentina.

3-Como agregada cultural María Teresa Juliao, hermana del también diputado de Cambio Democrático Víctor Juliao. No se especifica en qué sede diplomática labora.

4-La ministra Giselle Burillo no solo logró la colocación de su hija en Canadá. Su hermana, Vielka Burillo, es agregada en Costa Rica.

5-Mónica Alegre, hija de la ex gerente de operaciones de Varela Hermanos Marien Calviño, es vicecónsul en España.

martes, 27 de abril de 2010

Anthony Gonzalez


Sobre la leucemia

La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos de la sangre.

Normalmente, los glóbulos blancos defienden al cuerpo de las infecciones y lo protegen de las enfermedades. Pero en la leucemia, los glóbulos blancos se vuelven cancerosos y se multiplican en circunstancias en las que no deberían, produciendo en consecuencia una elevada cantidad de glóbulos blancos anormales, que después interfiere con el funcionamiento de los órganos.

Si se producen demasiados linfoblastos (un tipo de glóbulos blancos), un niño desarrollará leucemia linfoblástica, o linfoide, aguda. Este tipo de leucemia afecta a cerca de un 60% de los niños con este cáncer. Los niños de 2 a 8 años son los más frecuentemente afectados, pero todos los grupos de edad pueden desarrollar la leucemia linfoblástica aguda.

Signos y síntomas

Todos los tipos de leucemia, por lo general, tienen los mismos síntomas, que incluyen:

* fatiga y debilidad
* ganglios linfáticos agrandados
* infecciones recurrentes (como bronquitis o tonsilitis)
* fiebre
* aparición frecuente de moretones o petequias (pequeñas manchas rojas en la piel causadas por un estado hemorragico)
* dolor óseo y de las articulaciones
* dolor abdominal (causado por una acumulación de células sanguíneas en órganos como los riñones, el hígado y el bazo)

Diagnóstico

Los subtipos de leucemia linfoblástica aguda se clasifican según el aspecto que presentan las células cuando se observan por el microscopio. Si un médico sospecha que un niño puede tener leucemia, posiblemente indicará la realización de las pruebas siguientes:

* Análisis de sangre. Pruebas como un hemograma completo, el análisis de la función renal y hepática y la bioquímica de la sangre pueden dar una información importante sobre la cantidad de células sanguíneas normales en el cuerpo y el funcionamiento de los órganos. Las células sanguíneas se examinarán también bajo el microscopio para comprobar si existen formas o tamaños anormales, y determinar qué tipo de leucemia linfoblástica aguda tiene un niño.
* Aspiración de médula ósea. En este procedimiento el médico inserta una aguja en un hueso grande, generalmente la pelvis, y extrae una pequeña cantidad de médula ósea para examinar si contiene células anormales.
* Pruebas de diagnóstico por imágenes. Estos estudios incluyen radiografía, tomografía axial computarizada (TAC), resonancia magnética y ecografía, y se utilizan para comprobar si el bazo o el hígado están agrandados y también para descartar otras causas que podrían estar provocando los síntomas del niño.
* Punción lumbar. Este procedimiento, conocido también como punción raquídea, utiliza una aguja hueca para extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal) para analizarlo en un laboratorio. Los glóbulos blancos cancerosos pueden acumularse en esta zona.
* Pruebas de citometría de flujo. Analizando las características de las células cancerosas, los médicos pueden determinar el tipo de leucemia que tiene un niño. Esto es importante, porque los tratamientos varían para los distintos tipos de leucemia.
* Pruebas cromosómicas. Analizando el ADN de la sangre o de la médula ósea de un niño, los médicos pueden comprobar si se han producido los cambios genéticos característicos de los distintos tipos de leucemia linfoblástica aguda. Esto es importante porque los tratamientos pueden variar según el subtipo.




Gracias a los avances en los tratamientos y los ensayos clínicos, las perspectivas para los niños con leucemia linfoblástica aguda son esperanzadoras. Con tratamiento, se cura un 85%.
Causas

La causa que provoca la leucemia linfoblástica aguda no se conoce. Sin embargo, hay ciertos factores de riesgo que podrían incrementar la probabilidad de que un niño la contraiga.

Los niños con un gemelo idéntico al que se le haya diagnosticado la enfermedad antes de los 6 años tienen entre un 20% y un 25% de probabilidades de desarrollar leucemia linfoblástica aguda. Los mellizos y otros hermanos de niños con leucemia tienen también un riesgo entre dos y cuatro veces mayor que la media de contraer esta enfermedad.

Los niños que han heredado ciertos problemas genéticos (como el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Down, el síndrome Klinefelter, la neurofibromatosis, la ataxia telangiectasia o la anemia de Fanconi) también tienen un riesgo mayor de desarrollar leucemia, al igual que los que toman medicamentos supresores del sistema inmunitario después de un trasplante de órganos.

Los niños que han recibido radiación o quimioterapia por otros tipos de cánceres tienen también un riesgo mayor, generalmente en los 8 primeros años de tratamiento.

En la mayoría de los casos, sin embargo, ni los padres ni los niños tienen control alguno sobre los factores que desencadenan la leucemia. Los estudios actuales están investigando la posibilidad de que algunos factores ambientales puedan predisponer a un niño a desarrollar la enfermedad. Por ejemplo, la exposición prenatal a radiaciones (como rayos X) puede desencadenar la enfermedad en un feto que se esté desarrollando. Las mujeres embarazadas (o las que sospechan que pueden estarlo) deben informar a su médico antes de someterse a pruebas o procedimientos médicos que impliquen radiación.

Tratamiento

La mayoría de los niños con leucemia linfoblástica aguda se tratan con quimioterapia (fármacos especiales para matar células cancerosas). Los fármacos utilizados y la combinación de ellos dependerán del subtipo de leucemia linfoblástica aguda y de lo agresiva que sea la enfermedad.

La quimioterapia puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular y por vía oral, como una pastilla. En la quimioterapia intratecal, se utiliza la punción lumbar para administrar fármacos quimioterapicos directamente en el líquido cefalorraquídeo, donde pueden acumularse células cancerosas.

Tras empezar el tratamiento, el objetivo es la remisión (cuando ya no existen más signos de células cancerosas en el cuerpo). Una vez se produce la remisión, la quimioterapia se utiliza para mantenerla.

La quimioterapia de mantenimiento se administra en ciclos a lo largo de un período de 2 a 3 años, para evitar la recurrencia del cáncer. La leucemia reaparece casi siempre (recidiva) si no se administra esta quimioterapia. A veces el cáncer vuelve a aparecer a pesar de mantener la quimioterapia, y es necesario administrar otros tipos de quimioterapia.

Algunas formas más agresivas de leucemia linfoblástica aguda podrían requerir un trasplante de células madre (también llamado trasplante de médula ósea). Este procedimiento implica la destrucción de las células cancerosas junto con las células de la médula ósea y del sistema inmunitario mediante altas dosis de quimioterapia, y después la reintroducción de células madre de un donante sano. Estas nuevas células madre pueden volver a formar sangre sana y regenerar el sistema inmunitario.

Cuando un niño precisa un trasplante de células madre, los médicos realizan una prueba (llamada tipeado de tejido o tipado de HLA; human leukocyte antigen, antígeno leucocitario humano), para encontrar un donante de células madre adecuado. Consiste en comparar las proteínas de la superficie de las células sanguíneas del niño con las proteínas de las células del posible donante. Cuanto más "marcadores de HLA" tengan en común el niño y el donante, mayores serán las posibilidades de que el trasplante tenga éxito.
Afrontar la situación

Recibir la noticia de que un hijo tiene cáncer puede ser una experiencia aterradora, y el estrés del tratamiento puede resultar abrumador para cualquier familia.

Aunque a veces se lo pueda parecer, no está solo. Si desea conocer con qué sistemas de apoyo pueden contar usted y su hijo, consulte a su pediatra o a un asistente social del hospital. Hay muchos recursos que pueden ayudarle a atravesar este difícil momento.

lunes, 26 de abril de 2010

APOYEMOS A ANTHONY



Niño de 11 años de nombre Anthony Gonzalez, residente en la Gloria de Nuevo Emperador, el cual se le diagnostico LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUA (CANCER EN LA SANGRE).

El mismo no tiene los recursos necesario para hacerle frente a los tratamientos que requiere su condicion. Los cuales hacienden a 60,000.00

El niño Anthony es excelente estudiante con un promedio de 4.8, monagillo de la parroquia Nuestra Señora de los Dolores.

La familia no cuenta con vivienda propia, por lo que se ven amenazados a ser lanzados del lugar donde residen.

El niño Anthony actualmente se encuentra en el hospital del niño, piso 3.

Esperamos contar con su valioso apoyo, el numero de la cuenta de la caja de Ahorro es # 560000430929